淮南市妇幼保健院药品不良反应及器械不良事件培训班于2016年10月27日下午在六楼会议室顺利举办。培训班由陈艳副主任药师及范孝寅药师进行授课,全院医、药、护及相关人员约80人参加了培训。
陈艳副主任药师和范孝寅药师分别讲解了《药品不良反应报告和监测管理办法》、《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》及保健院的实施措施。参训人员通过授课对国家实行药品不良反应(ADR)及医疗器械不良事件报告制度,药品生产企业、药品经营企业及医疗机构都应当按照规定报告所发现的药品不良反应,报告涉及其使用的医疗器械所发生的导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件有了一定的了解。明确了相关ADR及医疗器械不良事件填写注意事项、报告流程及保健院的实施措施和奖惩办法。
会后,药械科将市ADR监测中心印发的ADR彩色宣传资料分发给参训人员,让医务工作者能够更深入地了解ADR及医疗器械不良事件工作相关知识。
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